2020.12.09
シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社は、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)抗原※1を測定する研究用試薬※2「CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test(クリ二テスト・ラピッド・コヴィッド-19・アンチゲンテスト)」の販売に先駆け、シーメンスヘルスケアグループとして契約するメディカル コラボレーション パートナーシップの一環として、株式会社鹿島アントラーズ・エフ・シーへの提供を開始する。
12月 12 日(土)に行われる J1 リーグ第 32 節での同チームのホームゲーム開催に合わせ、チーム関係者に使用される予定である。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)は、私たちの日常を根本的に変え、今もなお、世界中で感染者の増加が続いている。
新たなロックダウンへの懸念が高まっている中、世界中でより速く、より安価な検査が求められている。
WHO(世界保健機構)は、COVID-19 の原因となるウイルスを検出するためには、PCR 検査と同様に抗原検査が有用として、その活用を進めている※3。
Siemens Healthineersの新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)抗原を測定する研究用試薬「CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test」は、専用の機器が不要なポイント・オブ・ケア型カセット試薬である。
操作が簡便なうえ、反応時間がわずか 15 分と迅速に測定結果が分かる。
今回、受注開始に先駆けて、本年 7 月よりシーメンスヘルスケアグループとしてメディカル コラボレーション パートナーシップを結んでいる株式会社鹿島アントラーズ・エフ・シーへの提供を決定した。
本試薬は、選手を除くチーム関係者に使用される予定である。定期的に選手がPCR検査を受けるだけでなく、チーム関係者に本試薬を使用することで、チーム全体の健康管理に役立て、安心して試合ができる環境を整えていくことを目的としている。
製品名:CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Test(研究用試薬)
性能特性:特異度99.22%・感度96.72%
反応時間:試料滴下後から15 分
貯法:常温保存
使用期限:製造より24ヵ月
本試薬はCEマーク取得に続き、今後、米食品医薬品局(FDA)の緊急使用許可(EUA)に ついての申請も予定している。
※1 ヌクレオカプシドタンパク質
※2 本品は研究用試薬のため疾病の診断、もしくはその補助の目的で使用することはできない。
※3 https://www.who.int/publications/i/item/antigen-detection-in-the-diagnosis-of-sars-cov-2infection-using-rapid-immunoassays
https://www.who.int/news-room/articles-detail/sars-cov-2-antigen-detecting-rapid-diagnostic-test-implementation-projects
関連先リンク:https://www.siemens-healthineers.com/jp/

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