2026.07.15
富士フイルムメディカル株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長:川原芳博)は、超音波画像診断装置「Sonosite MT(ソノサイト エムティ)」の新バージョン「Sonosite MT Ver1.2」を7月15日より提供開始する。
2025年12月に発売した「Sonosite MT」は、直感的でわかりやすいオールタッチ操作を可能とするユーザーインターフェースや、臨床モニター、操作パネルを備え、麻酔科や整形外科をはじめとする多様な医療現場で活用されている。
今回発売する「Sonosite MT Ver1.2」では、「FC1(エフシーワン)*1」で培った「Auto Volume Flow」を基に開発した血流量自動計測機能「Volume Flow Assist(以下、VFA)」*2を新たに搭載した。従来、7つのステップを要していた血流量計測をワンボタンで可能とし、ドプラ波形から平均血流速度を算出するとともに、Bモード画像から血管断面積を計算し、血流量を自動表示する。操作ステップの簡略化により、検査時のプローブのブレを抑制し、よりスピーディーかつ的確に、再現性の高い血流量計測を支援する。「VFA」は、2017年に発売したラップトップ型超音波画像診断装置「FC1」に搭載され、好評いただいていた「Auto Volume Flow」機能を進化させたもので、透析分野におけるシャント血流量の定期評価に寄与する。
慢性腎不全患者に対し行われる透析治療の現場では、患者の高齢化・透析期間の長期化に伴い、バスキュラーアクセス(シャント)の適切な管理が重要性を増している。近年では、エコー装置の小型化・高機能化により、穿刺時のガイド、定期的なシャントの形態・機能評価、さらに閉塞・狭窄が発生した際のVAIVT(PTA)*3に至るまで、様々な場面における血管観察でエコー装置が活用されている。
「Sonosite MT Ver1.2」に搭載された「VFA」は、2025年度に日本超音波医学会が公表した【超音波によるバスキュラーアクセスの標準的評価法 2024】に基づき性能検証されており、標準的評価法を踏まえた血流量の定量評価を可能にする。
さらに、麻酔科領域で好評をいただいているSONOSITEシリーズ*4の特長である高い描出能により、神経や針先の視認性を確保し、透析領域においても、穿刺手技の可視化をサポートする。
富士フイルムメディカルは、今後も独自技術を生かし、医療現場のニーズに応える幅広い製品・サービスの提供を通じて、さらなる医療の質・効率・安全性の向上、人々の健康の維持・増進に貢献していく。
記
販売名:Sonosite MTシリーズ
一般的名称:汎用超音波画像診断装置
認証番号:307AABZI00045000
2026年7月15日
*1 名称:FUJIFILM FC1(エフシーワン) 販売名:FCシリーズ 認証番号:226AABZI00003000
*2 オプション機能
*3 VAIVT(PTA):「Vascular Access Interventional Therapy」経皮的シャント拡張術
*4 FUJIFILM SonoSite,Inc.が製造する超音波画像診断装置全般を指す。
*5 お客様の過失による故障は保証対象外。
▪問い合わせ
富士フイルムメディカル株式会社
マーケティング部
E-mail:shm-fms-hansoku@fujifilm.com

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