シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス、新型コロナウイルス抗原迅速検査キット「クリニテスト COVID-19 抗原迅速テスト（一般用）」を一般用検査薬（第1類医薬品）として販売開始

シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社は、2022年8月26日に一般用検査薬（第一類医薬品）として承認を受けた新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を検出する検査薬「クリニテスト COVID-19 抗原迅速テスト（一般用）」を、2022年8月31日より販売開始する。

これにより、薬局店頭における対面販売、およびインターネット通販（Eコマース）経由での販売が順次開始されることになる。

同社は今後も、より多くの抗原定性検査キットへのニーズに対応し、逼迫する日本の医療体制へのサポートを強化するとともに、検査キットを必要としている多くの方に安定した供給を継続するべく、取り組んでいく。

製品情報

分類：第1類医薬品
販売名：クリニテスト COVID-19 抗原迅速テスト（一般用）
製造販売承認番号：30400EZX00062000
使用目的：鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助）

［参考写真］クリニテスト COVID-19 抗原迅速テスト（一般用）

※写真はイメージ。実際の外箱はプリントが異なる。
※本製品はSARS-CoV-2感染疑いの判定を補助する検査薬である。

・関連情報
8月29日に発表した国内承認取得のリリース：
https://www.siemens-healthineers.com/jp/press-room/press-releases/pr-20220829-clinitest-covid-19

・本製品に関する情報：
https://www.clinitest.siemens-healthineers.com/jp

▪問い合わせ
シーメンスヘルスケア・ダイアグノスティクス株式会社
TEL：03-4582-5690