製造販売企業: 東洋メディック株式会社
【IBA社のフィルムレスプラン検証ソリューション】
myQA SRSは、デジタル半導体ピクセルアレイにより,定位症例に対して0.4mm単位の分解能が得られ,myQA Patientsソフトウェアと組み合わせたデジタル検出器QAにより,QA測定と検証の効率と時間短縮をサポートします。
通常のCアームLINAC用タイプに加えて、CyberKnife対応バージョンもご用意しています。
●急峻な線量勾配に対しても分解能0.4mmの測定を提供
●リアルタイム測定~低分解能検出器のような線量内挿が不要
●偽陽性・偽陰性のQA結果を回避
●フィルムQAと同等のテスト結果を提供
●AAPM-RSS Medical Physics Practice Guidelines 9.a.(医学物理の実践ガイドライン)では,SRS/SBRTに対して実測ベースの患者QAが推奨されています
●極小照射野のSRSターゲットのQAであっても0.4mmの分解能でサポート